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肌腱粘连机制与预防的研究进展

作者:拉斯维加斯更新时间:2020-12-27 22:28点击次数:字号:T|T

  肌腱粘连是肌腱损伤后常见并发症之一。据文献报道,美国的肌腱损伤发病率达33.2/10万,每年因肌腱损伤而就诊患者超过10万。肌腱损伤患者经手术治疗后约40%可发生不同程度肌腱粘连,导致肢体活动受限,甚至终生残疾。近年,国内外许多学者对肌腱粘连发生的分子机制进行了深入研究,并在预防肌腱粘连的药物和生物材料等研究方面取得重要进展。我们回顾文献对这些研究进展作一综述,以期加深临床医生对肌腱粘连的了解,增进肌腱粘连干预效果,改善患者预后。

  肌腱粘连形成的病理过程肌腱损伤修复手术后,肌腱愈合过程可分为三个连续且互相重叠的阶段:炎症期(术后1~7d)、增殖期(术后3~14d)和重塑期(术后10d以后),各时期持续时间取决于肌腱损伤程度。传统观点认为,肌腱损伤后主要通过两条途径达到愈合:内源性愈合和外源性愈合。内源性愈合主要通过肌腱内肌腱细胞在滑液的营养供应下进行自身增殖及生成基质,这种愈合方式有利于提高愈合后肌腱的机械强度,降低肌腱粘连的严重程度。外源性愈合则通过损伤周围的腱鞘和皮下组织中的成纤维细胞迁移至受损肌腱处形成肉芽组织来覆盖损伤肌腱,这种愈合方式也会引起肌腱周围粘连组织形成。

  近年学者们发现,肌腱损伤后肌腱表面细胞在粘连组织形成中发挥重要作用。Cadby等研究马屈肌腱细胞群发现,与肌腱内部细胞相比,肌腱表面细胞的迁移和增殖速度更快,并且更容易向肌成纤维细胞分化。另外,肌腱基底膜损伤后,肌腱表面细胞分泌的Ⅳ型胶原、层粘连蛋白和纤连蛋白增多,而这些蛋白在粘连组织中均有表达。Best等发现,肌腱表面细胞更易于迁移至损伤区域,并且能快速增殖,从而形成瘢痕组织。由此推断,肌腱表面细胞具有维持正常肌腱连续性以及促进肌腱粘连的双重效应。因此,在肌腱愈合过程中,干扰肌腱表面细胞的增殖将有利于减少肌腱粘连形成。

  肌腱内部细胞亚群的作用研究表明,肌腱内部细胞具有异质性,可根据其细胞标志物不同分为数个细胞亚群,如转录因子scleraxis(Scx)阳性细胞、钙结合蛋白S100a4阳性细胞等。在肌腱愈合的增殖期,Scx阳性肌腱细胞可自肌腱内部迁移至损伤处,形成排列整齐的细胞桥,为随后的肌腱再生提供骨架,提示Scx阳性肌腱细胞在内源性愈合中具有关键作用。Sakabe等研究发现,Scx基因敲除小鼠的肌腱损伤部位,细胞外基质沉积减少,紊乱的Ⅲ型胶原不能向有序的Ⅰ型胶原转化,肌腱愈合强度较正常小鼠下降,且肌腱粘连程度增加。

  S100a4阳性细胞则定位于损伤肌腱周围的不规则瘢痕组织中。Ackerman等利用S100a4基因敲除小鼠构建肌腱损伤模型,进一步的实验发现,与对照组相比,S100a4基因敲除小鼠损伤区域中巨噬细胞和肌成纤维细胞数量均明显减少,肌腱愈合后的活动范围与力学强度均得到改善。因此,他们认为S100a4阳性细胞有望成为防治肌腱粘连的新靶点。

  肌腱粘连形成相关因子及信号转导通路肌腱粘连形成相关的细胞因子及信号转导通路的研究主要涉及以下几类:转化生长因子(TGF)-β,基质金属蛋白酶(MMP),环氧化酶(COX)-2/前列腺素E(PGE)/前列腺素4型受体(EP4)信号转导通路,核因子kB(NF-kB)等。TGF-β是肌腱粘连形成的病理过程中得到最广泛研究的细胞因子。肌腱愈合的炎症期,迁移至此的巨噬细胞释放TGF-β,对肌腱细胞的增殖与重塑产生影响。首先,TGF-β与成纤维细胞表面的TGF-β受体结合,使细胞质内的Smad3蛋白磷酸化,并进入细胞核调控靶基因表达,继而促进细胞增殖并使其向肌成纤维细胞分化,从而促进胶原蛋白分泌。同时,TGF-β与受体结合后,使胞质内的细胞外信号调节激酶(ERK)2磷酸化并作用于Smad2/Smad3连接区,增强TGF-β/Smad信号转导通路的作用效果,间接促进成纤维细胞分泌胶原蛋白,发挥促进肌腱粘连的作用。

  MMP是以金属离子为辅因子的蛋白酶家族。研究发现,肌腱愈合过程中MMP家族的含量变化失去平衡,这是形成粘连组织的重要原因之一。Farhat等发现,TGF-β能够诱导肌腱细胞中的纤溶酶原激活物抑制物(PAI)-1表达,加速纤溶酶及其介导的MMP2的降解,导致细胞外基质与Ⅲ型胶原蛋白过度沉积,促进肌腱粘连的发展。Loiselle等构建MMP9基因敲除小鼠肌腱损伤模型,进一步的实验发现,与野生型小鼠相比,MMP9敲除小鼠的肌腱粘连程度显著减轻,且愈合后的肌腱生物力学强度没有明显下降。之后,他们还将野生型小鼠的骨髓细胞移植入MMP9基因敲除小鼠模型,发现接受移植小鼠的肌腱粘连程度加重。他们的研究证实,MMP9来源于迁移至损伤部位的骨髓细胞,并且在肌腱粘连过程中具有重要作用。COX-2/PGE/EP4信号转导通路在肌腱粘连形成中具有重要作用。研究发现,在肌腱愈合过程中,COX-2含量增加,其可以催化花生四烯酸分解为PGE,后者可作用于靶细胞膜上的EP4,从而启动COX-2/PGE/EP4信号转导通路。Ackerman等进行实验发现,在小鼠S100a4阳性肌腱细胞中敲除EP4基因后,肌腱愈合早期的粘连程度显著降低;在损伤中后期,粘连组织中EP4表达总体增加,粘连程度也随之增加。研究表明,COX-2/PGE/EP4信号转导通路可以促进粘连组织形成。然而也有学者发现,应用大剂量非甾体抗炎药抑制COX-2则可导致损伤处募集的肌腱干细胞的凋亡增加,不利于肌腱愈合。同时,全身性应用EP4抑制剂可使局部巨噬细胞浸润增加,Ⅲ型胶原蛋白分泌增多,反而加重肌腱粘连程度。综上所述,COX-2/PGE/EP4信号转导通路在肌腱愈合过程中的作用比较复杂,尚需要进一步研究对该通路进行干预的时间点和用药剂量。

  NF-kB位于细胞质内,激活后可进入细胞核发挥转录因子的作用。在肌腱损伤的早期,肿瘤坏死因子-α、白细胞介素(IL)-1β和IL-6等诸多炎性因子的表达增加,这些因子作用于肌腱细胞表面的Toll样受体,激活细胞质内的NF-kB并作为转录因子进入细胞核,上调上述炎症因子的表达,形成正反馈通路,放大炎症效应。Chen等的研究发现,在人肌腱粘连组织中,NF-kB家族亚单位p65的含量明显上升。他们将可以抑制p65表达的siRNA注射至大鼠的肌腱损伤部位,发现肌腱愈合后的粘连程度显著降低。他们进行的体外实验也证实,p65通过抑制成纤维细胞凋亡产生促胶原蛋白生成的作用,从而促进了肌腱粘连组织生成。

  手术对于肌腱损伤患者,适合的手术方法和肌腱缝合技术可以有效减轻术后肌腱粘连程度。Yildiran等设计了一种新型环状缝合技术,并应用于鸡趾屈肌腱损伤粘连模型。他们发现,采用该技术,肌腱的愈合强度与活动范围均优于采用传统的Kessler缝合技术。

  有学者对缝合所用的尼龙缝线进行改良,也获得不错的效果。Zhou等介绍一种新型缝线并将其用于鸡趾屈肌腱损伤粘连模型,该缝线负载了含血管生长因子与碱性成纤维细胞生长因子的纳米颗粒。他们发现,与传统可吸收缝线相比,采用新型缝线缝合后,肌腱愈合强度提高5.8倍,肌腱愈合后的粘连程度也有所减轻。不过,该新型缝线的临床转化应用还有待开展进一步的研究。

  药物肌腱愈合的炎症期有大量炎症因子释放,其介导的过度炎症反应是导致肌腱粘连形成的重要原因。因此,许多学者使用非甾体抗炎药、牛磺酸等药物抑制与粘连发生相关的炎性细胞和因子,希望通过减轻炎症反应来